Повече от двадесет години кариерата ми е фокусирана върху отделянето на онлайн факта от художествена литература. Днес искам да приложа същата строгост към термин, който често виждаме в уелнес индустрията:Фармацевтична степен. Потребителите с право са скептични. Питат ни: "Това ли е просто маркетингов жаргон?" Това е честен въпрос. Така че, нека да върнем завесата и да разгледаме какво е вярноPHоръжие за мрежаПроизводството наистина включва и как се превежда в осезаем контрол на качеството, на който можете да се доверите.
Какво точно означава фармацевтична степен в производството
Когато казвамеФармацевтична степен, Ние не се отнасяме само за чистотата на една съставка. Той описва цяла екосистема на производството. Това означава, че продуктът е произведен в съоръжение, което отговаря на строгите стандарти, необходими за производството на фармацевтични лекарства. Това е свят, освен конвенционалното производство на хранителни добавки. Основният принцип е концепция, наречена "CGMP" или настоящи добри производствени практики. Това не е предложение; Това е задължителен, подробен набор от разпоредби, прилагани от органи като FDA. За потребителя това означава едно нещо: несравнима последователност и безопасност във всяка една партида.
Как се различават извличането на суровини за продукти от фармацевтична степен
Пътуването до чист продукт започва много преди производството. Започва от самия източник.
До не-Фармацевтична степенПроизводителят може да даде приоритет на разходите, като извлича суровини от различни доставчици с различни нива на документация и чистота. Това въвежда риск и несъответствие.
ВярноФармацевтична степенпроизводител, катоТонгж, третира снабдяването като най -критичната стъпка. Имаме специализиран екип от експерти, които ветеринарен доставчици безмилостно. Ние не приемаме само думата им; Изискваме обширна документация, известна като сертификат за анализ (COA), за всяка партида за суровини. Този COA трябва да провери:
Идентичност:Материалът точно това твърди, че е?
Чистота:Какъв е точният процент на активното съединение? Тя трябва да е изключително висока, често 99% или по -голяма.
Потентност:Материалът отговаря ли на определената сила?
Безопасност:Без ли е вредни нива на замърсители като тежки метали, разтворители или микроорганизми?
Само след преминаване на този строг одит е суровина, одобрена за използване в нашатаТонгжсъоръжение.
Какви процеси са в сила по време на производството на фармацевти
Веднъж в рамките на CGMP сертифицирано съоръжение, суровините влизат в свят на контролирана точност. Всяка стъпка е проектирана така, че да елиминира замърсяването и да гарантира точността. Ето поглед върху този процес:
Производствен етап | Стандартно производство | Фармацевтична степенПроизводство (приТонгж) |
---|---|---|
Околна среда | Може да се появи в съоръжение с минимален контрол на качеството на въздуха. | Провежда се в девствени, сертифицирани чисти помещения с контролирана влажност, температура и HEPA филтри за отстраняване на частици, пренасяни във въздуха. |
Оборудване | Оборудването може да се използва за множество продукти без строги протоколи за почистване. | Използва специализирано оборудване от неръждаема стомана от фармацевтично ниво. Той претърпява строго почистване и стерилизация между партиди, за да се предотврати кръстосано замърсяване. |
Претегляне и смесване | Често ръчен процес, предразположен към човешка грешка. | Използва автоматизирани, компютърни системи за прецизно претегляне и хомогенно смесване, като гарантира, че всяка порция е идентична. |
Проверки на качеството | Тестването може да се извършва само на готови продукти, ако изобщо. | Тестването в процеса се извършва на множество етапи. Проверяваме за смес от еднаквост, потентност и разтварянепо време напроизводство, не само след това. |
Този щателен подход е това, което определя реалнияФармацевтична степенконтрол на качеството. Това е проактивна система от проверки и баланси, нито един тест в края.
Какво доказателство получава потребителят с продукт от фармацевтика
Доверието се печели чрез прозрачност. Някой може да претендира с висока чистота, но може ли да го докаже? Това е къдеТонгжсе разделя. Всяка партида от нашия краен продукт се изпраща в независима лаборатория на трети страни за проверка.
Резултатите са съставени в специфичен за партида сертификат за анализ. Това не е общ документ; Това е уникален пръстов отпечатък за тази точна партида на продукта и ние го предоставяме на вас, на нашия клиент.
Сканирайте QR кода на вашияТонгжпродукт, за да видите безспорното доказателство за:
> 99,5% чистота
Тежки метали:Pass (в строги граници за арсен, кадмий, олово, живак)
Микробиологичен статус:Пас (без вредни бактерии като E. coli & Salmonella)
Потентност:100% от искането на етикета
Това ниво на прозрачност не е често срещано. Това е крайъгълен камък на нашияФармацевтична степенОбещайте и вашето крайно спокойствие.
Защо това трябва да ви има значение
Грижите се за това, което влагате в тялото си. Инвестирате в здравето си и заслужавате да знаете, че продуктите, които използвате, са не само ефективни, но и безопасни. Вие заслужавате да сте уверени, че всяка капсула съдържа точно това, което казва етикетът, нищо повече и нищо по -малко. Това е основното обещание заФармацевтична степенпроизводство. Това е система, изградена върху доказателства, а не празни искове.
Ние вТонгжсме изградили целия си процес около този принцип. Вярваме, че не трябва да сте химик, за да се доверите на вашите добавки. Доказателството трябва да бъде ясно, достъпно и неоспоримо.
Готов за изживяване на разликата в Тонгж
Вашето здравно пътуване заслужава най -високия стандарт. Не се примирявайте с несигурност.Свържете се с насднес, за да научите повече за нашите сертифицираниФармацевтична степенпроцеси, поискайте COA или говорете с нашия екип за обслужване на клиенти, за коитоТонгжПродуктът е подходящ за вашите цели. Нека ви докажем как се чувства истинският контрол на качеството.